Nela Wychodzka ma 3 lata i zaledwie 75 centymetrów wzrostu. Intelektualnie dziewczynka rozwija się znakomicie, ale ogranicza ją jej własne ciało, bo choruje na rzadką chorobą genetyczną - achondroplazję. Uratować dziecko mogą operacje, w których sfinansowaniu mogą pomóc mieszkańcy Wojciechowa i okolic.
W najbliższą niedzielę 22 stycznia po każdej mszy świętej w wojciechowskim kościele będą zbierane pieniądze, które są potrzebne na leczenie dziewczynki w instytucie w Warszawie. Koszt operacji jest szacowany na pona 1 milion złotych, dlatego rodzice Neli będą wdzięczni za każdą złotówkę.
Choroba Neli objawia się przede wszystkim wyraźnym skróceniem kończyn górnych i dolnych, zwężoną klatką piersiową, skrzywieniem kręgosłupa i obniżonym napięciem mięśniowym. Ratunkiem dla dziecka jest cykl operacji wydłużania kończyn, których chcą się podjąć lekarze z Paley European Institute w Warszawie.
Choroba Neli objawia się przede wszystkim wyraźnym skróceniem kończyn górnych i dolnych, zwężoną klatką piersiową, skrzywieniem kręgosłupa i obniżonym napięciem mięśniowym. Ratunkiem dla dziecka jest cykl operacji wydłużania kończyn, których chcą się podjąć lekarze z Paley European Institute w Warszawie.